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ADOCIA (EPA:ADOC) Adocia présentera six abstracts à l’occasion des 78èmes Sessions Scientifiques de l’American Diabetes Association®

Directive transparence : information réglementée Divers historique

14/06/2018 18:00

06/12/2018 18:00
07/11/2018 18:00
23/10/2018 18:00
11/10/2018 18:00
11/10/2018 18:00
05/10/2018 18:00
05/10/2018 16:43
04/10/2018 18:00
26/09/2018 18:00
06/09/2018 18:00






Regulatory News:



Adocia (Paris:ADOC) (Euronext Paris : FR0011184241 – ADOC), la société
biopharmaceutique au stade clinique spécialisée dans le développement de
formulations innovantes de protéines déjà approuvées pour le traitement
du diabète et d’autres maladies métaboliques, annonce aujourd’hui que
six abstracts relatifs à son portefeuille de produits pour le diabète
ont été acceptés pour présentation lors des 78èmes Sessions
Scientifiques de l’American Diabetes Association®, qui auront
lieu du 22 au 26 juin 2018 à Orlando (Floride, Etats-Unis).



Le portefeuille de produits injectables d’Adocia pour le traitement du
diabète, qui comprend six produits en phase clinique et deux produits en
phase préclinique, repose sur la technologie propriétaire BioChaperone®,
visant à améliorer l’efficacité et/ou la sécurité des protéines
thérapeutiques tout en facilitant leur utilisation par les patients.



« Nous sommes très heureux d’avoir l’occasion de présenter cette
année à l’ADA des résultats solides pour des projets BioChaperone très
variés. L’ADA est la meilleure plateforme pour mettre en valeur les
traitements des diabètes de type 1 et de type 2
, » a commenté le Dr
Olivier Soula, Directeur général délégué et Directeur de la R&D
d’Adocia. « Nos deux programmes les plus avancés, BioChaperone

®


Lispro et BioChaperone


®

Combo, sont bien
représentés ; ces programmes sont au cœur de l’alliance stratégique que
nous avons récemment conclue avec Tonghua Dongbao. Nos nouveaux projets
innovants seront également mis en avant, en particulier BioChaperone


®


Pramlintide Insuline, que nous considérons comme une potentielle
innovation de rupture pour le contrôle de la glycémie postprandiale
. »



Les six abstracts acceptés sont décrits ci-dessous :





  • Présentation Orale n°305-OR: BioChaperone



    ®




    Glucagon (BCG), a Stable Ready-to-use Liquid Glucagon Formulation, is
    Well Tolerated and Quickly Restores Euglycemia after Insulin-induced
    Hypoglycemia





Orateur : Dr. Olivier Soula
Session : Preventing and Treating
Hypoglycemia
Date et heure : Lundi 25 juin à 16h00
Lieu : W311





  • Présentation Orale n°349-OR: BioChaperone



    ®




    Technology Enables the Development of Pramlintide-Prandial Insulin
    Combinations





Orateur : Dr. Grégory Meiffren
Session: Innovations in Insulin
Formulation and Delivery
Date et heure: Lundi 25 juin à 17h15
Lieu:
W415D (Valencia Ballroom)





  • Poster #998-P: Pooled Analysis of Clinical Trials Investigating
    the Pharmacokinetics (PK) of Ultra-Rapid Insulin BioChaperone




    ®




    Lispro (BCLIS) versus Lispro (LIS) in Subjects with Type 1 (T1D) and
    Type 2 (T2D) Diabetes





Orateur : Dr. Tim Heise
Session : 12-C Clinical Therapeutics/New
Technology-Insulins
Date et heure : Samedi 23 juin 2018 11h30-12h30
Lieu
: Poster Hall



Les résultats de cette étude seront également discutés lors d’une
session de posters animée par des modérateurs, intitulée “Insulin
Marches On” le dimanche 24 juin 2018 de 12h00 à 13h00 dans le Poster
Hall (ePoster Theater A).





  • Poster #1001-P: Better Postprandial Glucose (PPG) Control with
    BioChaperone




    ®



    Combo (BC Combo)
    than with Lispro Mix25 (LMx) or separate Glargine & Lispro (G+L)
    Administration in Subjects with Type 2 Diabetes (T2DM)





Orateur : Dr. Tim Heise
Session : 12-C Clinical Therapeutics/New
Technology-Insulins
Date et heure : Samedi 23 juin 2018 11h30-12h30
Lieu
: Poster Hall



Les résultats de cette étude seront également discutés lors d’une
session de posters animée par des modérateurs, intitulée “Insulin
Marches On” le dimanche 24 juin 2018 de 12h00 à 13h00 dans le Poster
Hall (ePoster Theater A).





  • Poster #1024-P: BioChaperone


    ®



    (BC222), the New Excipient enabling the Ultra-Rapid BioChaperone
    Lispro (BCLIS) Formulation, is Completely Absorbed and Rapidly
    Excreted after Subcutaneous (s.c.) Injection





Orateur : Dr. Grégory Meiffren
Session : 12-C Clinical
Therapeutics/New Technology–Insulins
Date et heure : Samedi 23 juin
2018 11h30-12h30
Lieu : Poster Hall





  • Poster #1035-P: The Ultra-Rapid Insulin (URI) BioChaperone



    ®




    Lispro (BCLIS) shows Favorable Pharmacodynamics (PD) and
    Pharmacokinetics (PK) vs Faster Aspart (FIA) and Insulin Aspart (ASP)
    in Insulin Pumps (CSII)





Orateur : Dr. Bruce Bode
Session : 12-C Clinical Therapeutics/New
Technology–Insulins
Date et heure : Samedi 23 juin 2018 11h30-12h30
Lieu
: Poster Hall



A propos des sessions scientifiques de l’ADA



Les Sessions Scientifiques de l’American Diabetes Association offrent
aux chercheurs et aux professionnels de santé du monde entier
l’opportunité exclusive d’échanger des idées et d’acquérir des
connaissances sur les progrès récents de la recherche sur le diabète,
ainsi que sur son traitement et sa prise en charge. Les participants
pourront découvrir plus de 3000 présentations de recherches originales,
participer à des échanges stimulants avec les meilleurs experts du
domaine et étendre leur réseau professionnel.



A propos d’ADOCIA



Adocia est une société de biotechnologie au stade clinique spécialisée
dans le développement de formulations innovantes de protéines et de
peptides thérapeutiques déjà approuvés pour le traitement du diabète et
d’autres maladies métaboliques. Le portefeuille de produits injectables
d’Adocia pour le traitement du diabète, qui comprend six produits en
phase clinique et deux produits en phase préclinique, est l’un des plus
larges et des plus différenciés de l’industrie. Adocia a également
récemment étendu son portefeuille au développement de traitements pour
l’obésité et le syndrome du grêle court.



La plateforme technologique brevetée BioChaperone® vise à
améliorer l’efficacité et/ou la sécurité des protéines thérapeutiques
tout en facilitant leur utilisation par les patients. Adocia
personnalise BioChaperone à chaque protéine pour une application donnée.
Le pipeline clinique d’Adocia comprend cinq formulations innovantes
d’insuline pour le traitement du diabète : deux formulations
ultra-rapides d’insuline analogue lispro (BioChaperone Lispro U100 et
U200), une formulation à action rapide d’insuline humaine
(HinsBet U100), une combinaison d’insuline lente glargine et de
l’insuline à action rapide lispro (BioChaperone Combo) et une
combinaison prandiale d'insuline humaine avec l’analogue d'amyline
pramlintide (BioChaperone Pram Insuline). Il inclut également une
formulation aqueuse de glucagon humain (BioChaperone Glucagon) pour le
traitement de l’hypoglycémie. Adocia développe aussi deux combinaisons
d’insuline glargine avec des GLP- 1 (BioChaperone Glargine Dulaglutide
et BioChaperone Glargine Liraglutide), une formulation aqueuse prête à
l’emploi de teduglutide (BioChaperone Teduglutide) et une combinaison
prête à l’emploi de glucagon et de GLP-1 RA (BioChaperone Glucagon
GLP-1), toutes en développement préclinique.



Adocia et Tonghua Dongbao ont récemment conclu une alliance stratégique.
En avril 2018, Adocia a accordé à Tonghua Dongbao deux licences pour le
développement et la commercialisation de BioChaperone Lispro et de
BioChaperone Combo en Chine et dans d’autres territoires d’Asie et du
Moyen-Orient. Les licences incluent un paiement initial de $50M, des
paiements d’étape de développement pouvant atteindre $85M et des
redevances à deux chiffres sur les ventes. En juin 2018, Tonghua Dongbao
a convenu de produire et d’approvisionner Adocia en insuline lispro et
en insuline glargine dans le monde entier, à l’exception de la Chine



Adocia a pour but de délivrer “Des médicaments innovants pour tous,
partout.”



Pour en savoir plus sur Adocia, rendez-nous visite sur www.adocia.com



Avertissement



Le présent communiqué contient des déclarations prospectives
relatives à Adocia et à ses activités. Adocia estime que ces
déclarations prospectives reposent sur des hypothèses raisonnables.
Cependant, aucune garantie ne peut être donnée quant à la réalisation
des prévisions exprimées dans ces déclarations prospectives qui sont
soumises à des risques dont ceux décrits dans le document de référence
d’Adocia déposé auprès de l’Autorité des marchés financiers le 19 avril
2018 et disponible sur le site Internet d’Adocia (


www.adocia.com

),
et notamment aux incertitudes inhérentes à la recherche et
développement, aux futures données cliniques et analyses et à
l’évolution de la conjoncture économique, des marchés financiers et des
marchés sur lesquels Adocia est présente. Les déclarations prospectives
figurant dans le présent communiqué sont également soumises à des
risques inconnus d’Adocia ou qu’Adocia ne considère pas comme
significatifs à cette date. La réalisation de tout ou partie de ces
risques pourrait conduire à ce que les résultats réels, conditions
financières, performances ou réalisations d’Adocia diffèrent
significativement des résultats, conditions financières, performances ou
réalisations exprimés dans ces déclarations.



Le présent
communiqué et les informations qu’il contient ne constituent ni une
offre de vente ou de souscription, ni la sollicitation d’un ordre
d’achat ou de souscription des actions d’Adocia dans un quelconque pays.









Adocia

Gérard Soula
Président directeur général
Tél.
: +33 4 72 610 610


contactinvestisseurs@adocia.com


ou

Relations
média Adocia



ALIZE RP

Caroline Carmagnol et Wendy
Rigal
Tél. : + 33 1 44 54 36 61

adocia@alizerp.com