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CELYAD (EBR:CYAD) Celyad : présentation le 20 février à New-York de sa thérapie cellulaire dans le traitement des cancers hématologiques en présence de leaders d'opinion mondialement reconnus

Directive transparence : information réglementée Communiqués au titre de l'obligation d'information permanente

13/02/2018 07:00

04/10/2018 07:00
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28/09/2018 07:00
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25/09/2018 08:18
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05/09/2018 07:00






Regulatory News:



Celyad (Paris:CYAD) (Brussels:CYAD) (Euronext Bruxelles et Paris, et
NASDAQ: CYAD), société biopharmaceutique en stade clinique, annonce
aujourd'hui qu'elle organisera - le mardi 20 février à New York – un
déjeuner réunissant des leaders d'opinion sur le thème de la thérapie
cellulaire CYAD-01 (CAR-T NKG2D) pour le traitement des cancers
hématologiques.



Lors de cette réunion, le Dr Marco Davila, PhD et oncologue de renommée
mondiale (Moffitt Cancer Center), discutera de l’évolution des thérapies
CAR-T en cours de développement, ainsi que des lacunes persistantes des
traitements pour les patients atteints de cancers hématologiques tels
que la leucémie myéloïde aiguë (LMA). Le Dr Davila sera disponible à la
fin de l’évènement afin de répondre aux questions.



L’équipe de direction de Celyad exposera aux participants la stratégie
clinique pour son produit candidat phare, CYAD-01. Cette thérapie à base
de cellules CAR-T NKG2D autologues, est en développement clinique pour
les patients atteints de cancers hématologiques et solides.



Le Dr Marco Davila, PhD, est un membre associé du département des
greffes de sang et de la moelle osseuse du Moffitt Cancer Center et
professeur agrégé des sciences oncologiques à la University of South
Florida. La recherche du Dr. Davila est dédiée au développement de
thérapies cellulaires génétiquement modifiés qui ciblent les cellules
cancéreuses dans des modèles de cancers animaux. Le but de cette
recherche est d’identifier les thérapies cellulaires les plus adaptées à
être ensuite évaluées chez les personnes atteintes de cancer. Il a
également été l’investigateur principal de plusieurs essais cliniques
portant sur l’utilisation ciblée de cellules T génétiquement modifiées
contre des lymphocytes B malins. Le laboratoire du Dr Davila au Moffitt
Cancer Center travaille au développement de nouveaux récepteurs
antigéniques chimériques (« chimeric antigen receptors » ou CAR)
capables de cibler les tumeurs solides et hématologiques. Ses travaux
ont été publiés dans de nombreuses revues médicales évalués par des
pairs.



Cet évènement est exclusivement réservé aux investisseurs
institutionnels, analystes, spécialistes en placement et responsables du
développement des affaires. (Confirmation obligatoire à l’avance, en
raison de places limitées - Possibilité de suivre l’évènement en direct
et en replay ici.)



À propos de Celyad



Celyad est une société biopharmaceutique de stade clinique spécialisée
dans le développement de thérapies cellulaires CAR-T. Celyad utilise son
expertise en développement cellulaire pour cibler le cancer. La
plateforme CAR-T de Celyad se base sur des Lymphocytes T que l’on
modifie afin de les pousser à exprimer un Récepteur de Cellules Tueuses
Naturelles (NK). Cette technologie offre un potentiel thérapeutique très
large, tant dans les tumeurs solides que sanguines. CYAD-01 (CAR-T
NKG2D) est le produit candidat le plus avancé de Celyad en oncologie.
Cette thérapie a fait l’objet d’une première étude clinique de Phase I
visant à évaluer la sécurité et l’activité clinique de multiples
administrations de cellules CYAD-01 autologues dans sept cancers
réfractaires, dont cinq tumeurs solides (cancer colorectal, de l’ovaire,
de la vessie, du sein triple-négatif et du pancréas) et deux tumeurs
hématologiques (leucémie myéloïde aiguë et myélome multiple). Celyad a
été fondée en 2007. La société est basée à Mont-Saint-Guibert, en
Belgique, et à Boston, aux Etats-Unis. Les actions de Celyad sont cotées
sur Euronext Bruxelles et Euronext Paris sous le symbole CYAD. Les ADS
sont cotés sur le NASDAQ Global Select Market sous le symbole « CYAD ».



Pour plus d’informations sur Celyad, rendez-vous sur

www.celyad.com



Suivez-nous
sur LinkedIn & Twitter


@CelyadSA



Déclarations prévisionnelles



En plus des faits historiques ou des déclarations de condition actuelle,
le présent communiqué présente des déclarations prévisionnelles, y
compris des déclarations sur la sécurité et la faisabilité potentielle
de la thérapie cellulaire CYAD-01, y compris les essais précliniques et
cliniques actuels et prévus pour les produits candidats de Celyad; le
potentiel clinique et commercial de ces produits candidats et
l'adéquation des ressources financières de Celyad; le portefeuille de
propriété intellectuelle de Celyad, y compris les plans s'y rapportant;
les attentes de Celyad concernant ses collaborations stratégiques et ses
accords de licence avec des tiers, dont Novartis, Celdara Medical et
Dartmouth College, et l'impact potentiel de ces collaborations sur la
situation financière future de Celyad; et les liquidités attendues de
Celyad, qui reflètent les attentes et les projections actuelles de
Celyad concernant les événements futurs et impliquent certains risques,
incertitudes et hypothèses connus et inconnus qui pourraient faire en
sorte que les résultats ou événements réels diffèrent sensiblement de
ceux exprimés ou implicites par les énoncés prospectifs. Ces
déclarations prévisionnelles doivent par ailleurs être considérées à la
lumière de facteurs importants pouvant déboucher sur des résultats ou
événements réels sensiblement différents des prévisions, ceci incluant
les risques liés à la conduite d’essais cliniques : le risque que la
sécurité, la bioactivité, la faisabilité et/ou l’efficacité démontrées
dans les études cliniques précoces ou précliniques ne soient pas
répétées dans les études suivantes ; les risques associés au dépôt dans
les temps et agrément de tous dossiers d’autorisation administrative,
lancement et achèvement satisfaisants d’études cliniques, dont les
études cliniques de Phase I sur programme CYAD-01, résultats cliniques
complémentaires validant le recours aux cellules souches autologues
adultes pour le traitement de l’insuffisance cardiaque ischémique et la
thérapie cellulaire autologue CAR-T afin de traiter les maladies
cancéreuses, conformité à tous types d’exigences réglementaires et
autres, et intervention d’organismes réglementaires et autres instances
gouvernementales, obtention, maintien et protection de la propriété
intellectuelle, capacité de Celyad à se prémunir de contrefaçons en
faisant prévaloir ses brevets et à défendre son portefeuille de brevets
contre toute contestation de tiers, concurrence d’autres entreprises
mettant au point des produits à des fins comparables, capacité de Celyad
à gérer ses dépenses d’exploitation, capacité de Celyad à obtenir des
fonds supplémentaires pour financer ses activités et établir et
maintenir ses alliances commerciales stratégiques et à prendre de
nouvelles initiatives commerciales. Une liste et une description plus
complète de ces risques, incertitudes et autres risques potentiels
peuvent être trouvés dans les rapports et soumissions déposés par Celyad
auprès de la Securities and Exchange Commission, et notamment dans le
rapport annuel 20-F déposé à la SEC le 4 avril 2017, ainsi que dans les
futurs rapports et soumissions provenant de Celyad. Au vu de l’existence
de ces incertitudes, il est conseillé de traiter ces déclarations
prévisionnelles avec circonspection. Ces déclarations prévisionnelles
sont uniquement valables au jour du présent communiqué. Celyad n’est
aucunement dans l’obligation de mettre à jour ces déclarations
prévisionnelles dans le présent communiqué qui reflèteraient un
changement de ses estimations un changement des conditions ou
circonstances d’un évènement, ou cet évènement en tant que tel, et sur
lesquels ces déclarations seraient basées, sous réserve d’une obligation
légale ou réglementaire lui imposant de le faire.









Celyad


Christian Homsy, +32(0) 10 39 41 00

CEO

ou

Patrick
Jeanmart,
+32(0) 10 39 41 00

CFO



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Van Hoecke,
+32(0) 10 39 41 48

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& Communications




nvanhoecke@celyad.com


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États-Unis:
Lifesci Advisor



Investor Relations:


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relations:



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71 94 94


celyad@newcap.eu


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Belgium
: Comfi



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290 90 90


celyad@comfi.be