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TRANSGENE (EPA:TNG) Transgene présente de nouvelles données cliniques sur le virus oncolytique Pexa-Vec à l’ASCO 2018

Directive transparence : information réglementée Divers historique

17/05/2018 07:30

02/10/2018 07:30
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24/09/2018 17:45
19/09/2018 17:45
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20/08/2018 18:00
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10/07/2018 13:00
10/07/2018 13:00
04/06/2018 17:45






Reguylatory News:



Transgene (Paris:TNG), société de biotechnologie qui conçoit et
développe des immunothérapies reposant sur des vecteurs viraux contre
les cancers et les maladies infectieuses, annonce que de nouvelles
données cliniques sur le virus oncolytique Pexa-Vec seront présentées à
la réunion annuelle de l’ASCO
(American Society for Clinical
Oncology)
, qui se tiendra à Chicago du 1er au 5
juin 2018.



Ces résultats ont été obtenus dans le cadre de l’essai clinique
« néo-adjuvant » qui évalue les effets biologiques de l’administration
de Pexa-Vec par voie intraveineuse (IV) préalablement à la résection
chirurgicale
de cancers avancés ou métastatiques. L’Université de
Leeds (Royaume-Uni) est le promoteur de cette étude soutenue par
Transgene.



Titre du poster :

Single intravenous preoperative
administration of the oncolytic virus Pexa-Vec to prime anti-tumor
immunity
(L’administration unique du virus oncolytique Pexa-Vec
préalablement à la chirurgie induit une immunité anti-tumorale)




  • Titre de la session : Developmental therapeutics - Immunotherapy


  • Numéro du poster et de l’abstract : 3092


  • Horaire et lieu : 4 juin, de 8h00 à 11h30 (heure locale), hall A


  • Présentateur : Dr Alan Anthoney, Université de Leeds



Le résumé (abstract) est maintenant disponible sur le site
internet de l’ASCO (http://abstracts.asco.org/).




À propos de Pexa-Vec


Pexa-Vec (JX594) est un virus
oncolytique reposant sur un Vaccinia virus armé du gène GM-CSF
armé du gène GM-CSF pour provoquer une réponse immunitaire
anti-tumorale. Pexa-Vec est conçu pour cibler et détruire sélectivement
les cellules cancéreuses grâce à trois mécanismes d’action différents :
la nécrose (lyse) de la tumeur par la réplication du virus, la
suppression de la vascularisation de la tumeur et la stimulation de la
réponse immune anti-tumorale.
Pexa-Vec fait actuellement l’objet
d’un essai clinique de Phase 3 dans le carcinome hépatocellulaire (CHC,
cancer du foie) en combinaison avec sorafenib (actuel traitement de
référence). D’autres essais cliniques, dont un essai de Phase 2 en
combinaison avec nivolumab (CHC), sont en cours et devraient produire
des premiers résultats en 2018.
Transgene détient les droits
exclusifs en Europe pour le développement et la commercialisation de
Pexa-Vec dans les tumeurs solides. Son partenaire SillaJen, Inc.
développe Pexa-Vec pour le marché nord-américain et a conclu un
partenariat accordant à Lee’s Pharmaceutical les droits pour Hong Kong
et la Chine.




À propos de Transgene


Transgene (Euronext : TNG), qui
fait partie de l’Institut Mérieux, est une société de biotechnologie qui
conçoit et développe des produits d’immunothérapie dirigés contre les
cancers et les maladies infectieuses. Ces produits utilisent des
vecteurs viraux pour détruire directement ou indirectement les cellules
infectées ou cancéreuses.
Les principaux produits en développement
clinique de Transgene sont : TG4010, un vaccin thérapeutique contre le
cancer du poumon non à petites cellules, Pexa-Vec, un virus oncolytique
contre le cancer du foie et TG4001, un vaccin thérapeutique contre les
cancers HPV positifs. La Société a également plusieurs autres programmes
en recherche et en développement clinique, dont TG1050 (hépatite B
chronique) et TG6002 (tumeurs solides).
Avec sa plateforme Invir.IOTM,
Transgene capitalise sur son expertise en ingénierie des vecteurs viraux
pour concevoir une nouvelle génération de virus oncolytiques
multifonctionnels.
Transgene est basé à Strasbourg et a des
activités opérationnelles à Lyon et une joint-venture en Chine.
Plus
d’informations sur www.transgene.fr.
Suivez-nous
sur Twitter : @TransgeneSA




Déclarations prospectives



Ce communiqué de presse
contient des informations et/ou déclarations prospectives pouvant être
remises en cause par un certain nombre d’aléas et d’incertitudes, de
sorte que les résultats effectifs pourraient différer significativement
de ceux anticipés. Il n’existe aucune garantie (i) que les résultats des
travaux précliniques et des essais cliniques antérieurs soient
prédictifs des résultats des essais cliniques actuellement en cours,
(ii) que les autorisations réglementaires portant sur les thérapies de
Transgene seront obtenues ou (iii) que la Société trouvera des
partenaires pour développer et commercialiser ses thérapies dans des
délais raisonnables et dans des conditions satisfaisantes. La survenue
de ces risques pourrait avoir un impact négatif significatif sur les
activités de la Société, ses perspectives, sa situation financière, ses
résultats ou ses développements.



Pour une description des
risques et incertitudes de nature à affecter les résultats, la situation
financière, les performances ou les réalisations de la Société et ainsi
à entraîner une variation par rapport aux déclarations prospectives,
veuillez vous référer à la rubrique « Facteurs de Risque » du Document
de Référence déposé auprès de l’AMF et disponible sur les sites internet
de l’AMF (


www.amf-france.org

)
et de la Société (


www.transgene.fr

).


Les
déclarations prospectives ne sont valables qu’à la date du présent
document et Transgene ne s’engage pas à mettre à jour ces déclarations
prospectives, même si de nouvelles informations devaient être
disponibles à l’avenir.









Transgene

Lucie Larguier, +33 (0)3 88 27 91 04
Directeur
Communication Corporate & Relations Investisseurs

investorrelations@transgene.fr

ou

Relations
Médias



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Claire Doligez/Laurence Heilbronn,
+33 (0)1 53 70 74 48

cdoligez@image7.fr