AL-S Pharma dévoile des résultats prometteurs de phase 2 et ses plans pour la phase 3 de l'AP-101 dans la SLA

AL-S Pharma a présenté de nouveaux résultats de son essai de phase 2 sur l'AP-101 lors du congrès NEALS 2026, soulignant son potentiel dans le traitement de la SLA. L'étude a démontré une meilleure préservation du poids corporel chez les patients recevant l'AP-101 par rapport au placebo, un marqueur important compte tenu du lien entre la perte de poids et la progression et le pronostic de la SLA. Le Dr Angela Genge, directrice médicale d'AL-S Pharma, a insisté sur l'importance de ces résultats comme indicateur de la réponse clinique.

L'entreprise prévoit un essai de phase 3 pour confirmer ces résultats, qui débutera en 2027 et impliquera environ 300 participants. Cet essai évaluera l'efficacité et l'innocuité de l'AP-101, en se concentrant sur le poids corporel, la survie et les fonctions motrices. L'AP-101 a déjà reçu plusieurs désignations de médicament orphelin, ce qui confirme son potentiel en tant que nouvelle option thérapeutique pour la SLA.