Début d'un essai clinique de phase II pour le NV-387 dans le traitement de la variole en RDC

NanoViricides, Inc. a lancé un essai clinique de phase II pour son médicament antiviral, le NV-387, ciblant l'infection par le virus de la variole du singe en République démocratique du Congo (RDC). Cet essai est enregistré sous le numéro PACTR202609506749917 au Registre panafricain des essais cliniques. Cette étude vise à évaluer l'innocuité et l'efficacité du NV-387, administré sous forme de gommes à mâcher orales, comparativement au traitement standard chez les patients atteints de variole du singe.

Le professeur Vivi Maketa Tevuzula dirige l'essai clinique mené à Lodja, dans la province reculée de Sankuru. Son équipe bénéficie du soutien de l'organisme de recherche sous contrat indien Om Sai Clinical Research. Le vaccin NV-387 devrait jouer un rôle important dans la lutte contre la pandémie, sous réserve de succès des essais en cours.

Il n'existe actuellement aucun traitement approuvé contre la variole. Le succès du NV-387 pourrait lui permettre de bénéficier des contrats de constitution de stocks stratégiques du gouvernement américain, ouvrant ainsi d'importantes perspectives économiques pour l'entreprise. NanoViricides a déposé une demande de désignation de médicament orphelin auprès de la FDA américaine, espérant ainsi obtenir des avantages accrus et une exclusivité de commercialisation.