L'essai de phase III GRAPPA approuve l'ATLG dans la transplantation de cellules souches

Les données de l'essai de phase III GRAPPA, présentées lors du congrès EHA 2026, confirment que l'ATLG (Grafalon®) est le traitement de référence pour la greffe de cellules souches hématopoïétiques à partir d'un donneur non apparenté compatible. L'étude n'a pas démontré la non-infériorité du cyclophosphamide post-greffe (PTCy) par rapport à l'ATLG en termes de survie globale. De plus, l'ATLG a présenté des taux de mortalité non liés à une rechute et à une infection plus faibles.

Le groupe ATLG a présenté une mortalité sans rechute à deux ans de 7 %, contre 13 % dans le groupe PTCy. Les infections étaient la principale cause de cette mortalité plus élevée chez les patients traités par PTCy. Malgré une incidence plus élevée de réaction du greffon contre l'hôte (GvHD) avec l'ATLG, aucun impact négatif sur la survie n'a été observé.

Avec un taux de survie global de 75 % à deux ans chez les patients ayant reçu du GTLG, l'essai soutient la poursuite de son utilisation et souligne l'importance d'un équilibre entre la prévention de la réaction du greffon contre l'hôte (GvHD) et les résultats en matière de survie et d'infections. L'essai GRAPPA met en évidence le rôle du GTLG et encourage les progrès continus dans la prise en charge de la GvHD.