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Galimedix Therapeutics achève l'étude de phase 1 avec GAL-101
Galimedix Therapeutics a annoncé la réussite de la phase 1 de son étude de phase 1 portant sur le GAL-101, à dose unique croissante. Cette petite molécule, un modulateur de l'agrégation des bêta-amyloïdes, a été bien tolérée et son profil de sécurité d'emploi était favorable. L'étude, menée auprès de 40 volontaires sains, a confirmé l'aptitude du GAL-101 à l'administration orale.
L'essai progresse vers la phase de doses multiples croissantes, qui devrait s'achever fin 2025. Les principales indications comprennent la dégénérescence maculaire sèche liée à l'âge (DMLA), le glaucome et la maladie d'Alzheimer. Le directeur scientifique de la société, le Dr Hermann Russ, a souligné que cette étape était essentielle au développement du GAL-101 comme traitement oral potentiel des maladies liées à la bêta-amyloïde.
Parallèlement à l’étude orale, un essai de phase 2 du GAL-101 sous forme de gouttes ophtalmiques pour la DMLA sèche continue de progresser.
R. P.
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