Approbation européenne pour l'utilisation d'Elucirem™ de Guerbet chez l'enfant dès la naissance

Guerbet, leader des solutions d'imagerie médicale, a obtenu l'approbation de la Commission européenne pour une nouvelle indication de son agent de contraste à base de gadolinium, Elucirem™ (Gadopiclenol), désormais utilisable chez l'enfant dès la naissance. Cette approbation représente une avancée majeure, Elucirem™ étant reconnu pour sa relaxivité élevée, permettant une meilleure qualité d'image à une dose de gadolinium deux fois moins élevée que celle des produits conventionnels.

Approuvé pour la première fois dans l'UE en décembre 2023, Elucirem™ est déjà utilisé chez l'adulte pour les IRM avec injection de produit de contraste du système nerveux central et des principaux organes. La dose plus faible requise est particulièrement avantageuse pour les patients pédiatriques, car elle réduit l'exposition cumulative au gadolinium.

Valérie Brissart, vice-présidente senior de Guerbet, a souligné l'engagement du groupe en faveur de l'innovation médicale et de la sécurité des patients, en insistant sur la réduction de l'exposition au gadolinium lors des examens IRM sériés. Le Dr Emilio J. Inarejos Clemente, de l'hôpital Sant Joan de Déu, a quant à lui souligné l'intérêt d'une imagerie de haute qualité avec une exposition minimale au gadolinium pour les patients pédiatriques vulnérables.