L'étude de phase 1b de Lexaria atteint son critère d'évaluation principal

Lexaria Bioscience Corp. a atteint avec succès le critère d'évaluation principal de son étude de phase 1b, GLP-1-H24-4, démontrant ainsi l'efficacité de sa formulation DehydraTECH-sémaglutide. L'étude a mis en évidence une réduction de 48 % des effets indésirables globaux et de 55 % des effets indésirables gastro-intestinaux par rapport à Rybelsus®. Ces résultats confirment le potentiel de cette formulation comme alternative plus sûre pour l'administration de médicaments.

Les récentes levées de fonds de Lexaria, qui ont permis de réunir 7,5 millions de dollars, ont assuré un financement suffisant pour ses projets de développement en 2026. L'étude, menée auprès de 126 participants, a évalué la sécurité et l'efficacité du traitement selon plusieurs axes. Les résultats ont mis en évidence la supériorité de DehydraTECH-sémaglutide en termes de sécurité, avec une réduction significative des effets indésirables par rapport au groupe témoin.

L’évaluation continue de cette formulation, incluant potentiellement l’ingrédient SNAC, est prévue afin d’optimiser son profil thérapeutique. Lexaria entend tirer parti de ces résultats positifs en collaboration avec ses partenaires pharmaceutiques.