Résultats finaux de l'étude REMOVE avec CATUVAB® publiés

Lindis Blood Care a annoncé la publication des résultats finaux de l'étude pivot REMOVE dans le Journal of Clinical Anesthesia. Cette étude a évalué CATUVAB®, un dispositif de récupération sanguine peropératoire en chirurgie oncologique. Le critère d'évaluation principal, à savoir la déplétion des cellules cancéreuses EpCAM-positives, a été atteint avec un taux de significativité élevé (p < 0,0001). Les critères d'évaluation de sécurité n'ont révélé aucun effet indésirable grave imputable à CATUVAB®.

L'étude, menée auprès de plus de 135 patients, a démontré l'efficacité et la sécurité du dispositif pour différents types de tumeurs. CATUVAB® élimine efficacement les cellules tumorales, réduisant ainsi le potentiel métastatique du sang récupéré. Cette technologie est en passe de redéfinir les protocoles de récupération sanguine peropératoire en oncologie.

Avec la certification CE en cours, Lindis Blood Care prévoit un lancement rapide, renforçant ainsi la validité de sa technologie d'élimination cellulaire par anticorps. Les développements ultérieurs visent à améliorer les pratiques transfusionnelles pour les patients immunodéprimés.