L'EMA accepte la demande de Teva pour un traitement de la schizophrénie à action prolongée

L’Agence européenne des médicaments (EMA) a accepté la demande d’autorisation de mise sur le marché déposée par Teva Pharmaceuticals pour une version injectable à action prolongée d’olanzapine (TEV-749). Cette formulation, développée en collaboration avec Medincell, est destinée aux adultes atteints de schizophrénie. Conçu pour une administration toutes les quatre semaines, ce traitement vise à améliorer l’observance thérapeutique et la prise en charge à long terme de la maladie.

TEV-'749 pourrait combler une lacune importante des traitements actuels de la schizophrénie en proposant une option thérapeutique à action prolongée. Ce médicament utilise la technologie exclusive SteadyTeq™ de Medincell pour une libération contrôlée. Son application est étayée par de nombreux essais cliniques, dont l'étude de phase 3 SOLARIS. Ce traitement vise à stabiliser l'état des patients en offrant une efficacité prouvée dans un format facile à gérer.

La schizophrénie touche entre 0,3 % et 1,5 % de la population européenne, engendrant des difficultés telles que l'isolement social et une réduction de l'espérance de vie. Actuellement, le traitement de référence est l'olanzapine par voie orale quotidienne, mais l'observance thérapeutique reste problématique. Cette avancée pourrait ouvrir de nouvelles perspectives pour la prise en charge de cette maladie.