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Medincell obtient l'approbation de la FDA pour WELTRUZA™
Le 9 octobre 2026, Medincell a annoncé que son partenaire Teva Pharmaceuticals a obtenu l'approbation de la FDA pour WELTRUZA™, une olanzapine injectable à libération prolongée. Ce traitement, administré mensuellement, vise la schizophrénie chez l'adulte. WELTRUZA™ est la première formulation sous-cutanée de ce type, éliminant la nécessité de doses de charge et de surveillance post-injection.
Teva Pharmaceuticals prévoit de commercialiser WELTRUZA™ aux États-Unis prochainement. Medincell percevra des royalties et des paiements d'étapes potentiels jusqu'à 112 millions de dollars. Ce succès renforce la stratégie « Shift to Growth » de Medincell, consolidant sa position innovante grâce à sa technologie d'injection prolongée BEPO®.
R. E.
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