Nicox dévoile des résultats positifs de phase 3 pour le NCX 470 lors du congrès de l'AGS

Nicox SA a annoncé des résultats positifs des études de phase 3 sur le NCX 470 lors du congrès annuel 2026 de l'American Glaucoma Society. Ces résultats ont été présentés lors de deux communications orales et d'un poster, soulignant l'efficacité du NCX 470 pour réduire la pression intraoculaire (PIO) jusqu'à 10 mmHg, répondant ainsi aux exigences des demandes d'autorisation de mise sur le marché aux États-Unis et en Chine.

L'étude Denali a confirmé la non-infériorité du NCX 470 par rapport au latanoprost, le NCX 470 démontrant une réduction supérieure de la pression intraoculaire à plusieurs moments. Le traitement a été bien toléré, avec un faible taux d'arrêt de traitement. Des données supplémentaires ont mis en évidence le double mécanisme d'action du NCX 470, impliquant le trabéculum et la voie uvéosclérale.

Les données de l'essai mené auprès d'un sous-groupe américain ont confirmé ces résultats, validant ainsi le profil de sécurité du NCX 470 et sa réduction constante de la pression intraoculaire. Ces résultats soulignent le potentiel du NCX 470 comme option thérapeutique importante pour les patients atteints de glaucome présentant des besoins non satisfaits en matière de traitement.