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Résultats Positifs en Phase III pour Dysport® dans le Traitement de la Migraine
Le 9 juillet 2026, Ipsen a annoncé des avancées significatives avec Dysport® (abobotulinumtoxinA) dans son programme de phase III BEOND, ciblant à la fois la migraine épisodique et chronique. Les études E-BEOND et C-BEOND ont atteint leurs critères principaux, démontrant une réduction statistiquement significative des jours de migraine par mois par rapport au placebo.
Dysport® est ainsi la première toxine botulinique à obtenir de tels résultats dans la migraine épisodique, ouvrant des perspectives prometteuses pour les patients souffrant d'une pathologie pour laquelle les options préventives restent limitées. Ces essais cliniques, qui incluaient 1 510 patients, ont aussi confirmé le bon profil de tolérance du traitement.
Les résultats de ce programme seront prochainement présentés lors d'un congrès scientifique, renforçant l'importance de Dysport® comme traitement potentiel "first-in-class".
R. H.
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