Sandoz obtient l'approbation de l'UE pour ses biosimilaires contre le diabète

Le groupe Sandoz AG a obtenu l'autorisation de la Commission européenne pour deux insulines biosimilaires, Bysumlog (insuline lispro) et Dazparda (insuline aspart), renforçant ainsi sa position sur le marché du diabète. Développés par Gan & Lee Pharmaceuticals, ces traitements visent à faciliter l'accès à l'insuline pour les patients diabétiques en Europe.

Ces deux insulines sont conçues pour être utilisées dans des stylos préremplis et affichent une efficacité et une sécurité comparables aux médicaments de référence Humalog et NovoRapid. Suite à l'approbation antérieure d'Ondibta (insuline glargine), le portefeuille de Sandoz renforce sa position sur le marché des soins abordables pour les diabétiques.

Le diabète, maladie chronique qui touche des millions de personnes en Europe, connaît une prévalence et des coûts de santé en constante augmentation. Les initiatives de Sandoz s'inscrivent dans une stratégie plus large visant à répondre à cette problématique et à exploiter un marché des biosimilaires estimé à 320 milliards de dollars au cours de la prochaine décennie.