Sensorion obtient l'autorisation de mener un essai clinique du SENS-601 en France.

Sensorion a obtenu l'autorisation de l'ANSM (Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé) pour mener un essai clinique de phase I/II en France pour sa thérapie génique SENS-601, ciblant la surdité liée au gène GJB2. Cette autorisation, datée du 31 août 2026, permet le lancement de cet essai. SENS-601 est conçu pour traiter la surdité génétique causée par des variants du gène GJB2. À l'heure actuelle, aucun traitement approuvé ne cible cette cause sous-jacente.

L'essai HearConnex évaluera d'abord la sécurité et la tolérance, puis l'efficacité. L'administration de la première dose aux patients est prévue pour début 2027, et les résultats sont attendus tout au long de l'année. Cet essai concrétise des années de recherche menées par Sensorion en collaboration avec l'équipe du professeur Christine Petit et s'appuie sur des résultats précliniques prometteurs.

HearConnex est un projet multirégional, comprenant un site canadien en attente d'examen par Santé Canada, avec d'autres soumissions prévues pour l'Australie et les États-Unis. Sensorion prévoit d'organiser un événement en ligne le 22 septembre 2026 pour discuter du programme SENS-601.