sur VALNEVA (EPA:VLA)
L'EMA valide la demande d'autorisation de mise sur le marché du vaccin contre la maladie de Lyme de Pfizer et Valneva
L’Agence européenne des médicaments (EMA) a approuvé la demande d’autorisation de mise sur le marché du vaccin candidat contre la maladie de Lyme développé par Pfizer et Valneva. Cette validation représente une étape importante pour le PF-07307405, leur vaccin hexavalent à base d’OspA, qui a démontré une efficacité supérieure à 70 % lors de l’essai de phase 3 VALOR mené auprès de personnes âgées de cinq ans et plus. Le vaccin a présenté un profil de sécurité favorable, sans problème majeur signalé.
La maladie de Lyme est la maladie vectorielle la plus répandue en Europe, touchant plus de 100 000 personnes chaque année. Le vaccin cible la bactérie Borrelia burgdorferi. La demande d’autorisation de mise sur le marché est le fruit d’une collaboration entre Pfizer et Valneva, et vise à promouvoir une nouvelle mesure de protection contre la maladie de Lyme.
R. E.
Copyright © 2026 FinanzWire, tous droits de reproduction et de représentation réservés.
Clause de non responsabilité : bien que puisées aux meilleures sources, les informations et analyses diffusées par FinanzWire sont fournies à titre indicatif et ne constituent en aucune manière une incitation à prendre position sur les marchés financiers.
Cliquez ici pour consulter le communiqué de presse ayant servi de base à la rédaction de cette brève
Voir toutes les actualités de VALNEVA