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Communiqué de presse

Sensorion annonce la nomination de Louis J. Arcudi III au poste de Directeur Financier

Montpellier (France) et Cambridge, MA (États-Unis), le 7 octobre 2026, 7h30 CET – Sensorion (FR001401A9Z0 – ALSEN) (« la Société »), société de biotechnologie pionnière au stade clinique, spécialisée dans le développement de nouvelles thérapies pour restaurer l'audition et traiter et prévenir les troubles de l'audition, annonce aujourd'hui la nomination de Louis « Lou » J. Arcudi III au poste de Directeur Financier, avec effet au 7 octobre 2026. Lou Arcudi sera basé dans la région de Boston et rapportera à Fred Chereau, Directeur Général. Il succède à Laurene Danon, qui a décidé de quitter ses fonctions de Directrice Financière pour se consacrer à de nouveaux projets et qui continuera de conseiller le Directeur Général afin d'assurer une transition ordonnée.

Lou Arcudi apporte une solide expérience de direction financière et opérationnelle dans l'industrie biopharmaceutique, ayant notamment exercé les fonctions de Directeur Financier et de Directeur Général au sein de sociétés de biotechnologie cotées aux États-Unis et non cotées. Plus récemment, il était Directeur Financier d'Amolyt Pharma, société française au stade clinique spécialisée dans les maladies endocriniennes rares, qui a réalisé un financement de série C de 138 millions de dollars en 2023 avant d'être acquise par AstraZeneca en 2024 pour un montant pouvant atteindre 1,05 milliard de dollars. Avant de rejoindre Amolyt, il a été Directeur Général de Millendo Therapeutics, qu'il a accompagnée jusqu'à sa fusion avec Tempest Therapeutics en 2021, après en avoir été le Directeur Financier de 2018 à 2021.

Auparavant, Lou Arcudi a été Senior Vice President of Operations et Directeur Financier d'Idera Pharmaceuticals, puis Vice President of Finance and Administration de Peptimmune. Il a également occupé des fonctions de direction au sein de Genzyme Corporation, notamment celles de Senior Director of Finance and Administration de Genzyme Molecular Oncology et de Director of International Finance and Commercial Operations. En début de carrière, il a occupé des postes à responsabilités croissantes dans la finance chez Cognex Corporation, Millipore Corporation et General Motors Corporation. Lou Arcudi est titulaire d'un MBA de Bryant University et d'un B.S. en comptabilité et systèmes d'information de la University of Southern New Hampshire.

« Je suis ravi de rejoindre l'équipe de Sensorion à un moment aussi important, alors que SENS-601 s'apprête à entrer en clinique avec l'essai de Phase I/II HearConnex. Sensorion s'appuie sur une science de tout premier plan, une stratégie claire et un actionnariat international de grande qualité. Je me réjouis de travailler avec Fred, le Conseil d'administration et l'ensemble de l'équipe pour m'appuyer sur la solidité financière de la Société et accompagner sa prochaine phase de croissance, avec l'objectif d'apporter des thérapies innovantes aux patients atteints de perte auditive », a commenté Lou Arcudi.

« Je suis ravi d'accueillir Lou chez Sensorion. Son expérience de Directeur Financier et de Directeur Général de sociétés de biotechnologie transatlantiques, de la conduite de levées de fonds à la cession d'Amolyt à AstraZeneca, sera précieuse pour mener le développement clinique de SENS-601 à l'échelle internationale et accompagner les prochaines étapes de Sensorion », a déclaré Fred Chereau, Directeur Général de Sensorion. « Au nom du Conseil d'administration et de toute l'équipe, je tiens également à remercier chaleureusement Laurene pour sa contribution remarquable. Elle a joué un rôle central dans l'obtention des ressources financières qui nous permettent de mettre en œuvre notre stratégie, et elle laisse Sensorion dans une situation financière solide. Je lui suis reconnaissant de continuer à nous conseiller, l'équipe et moi-même, pendant cette transition. »

Laurene Danon a rejoint Sensorion en tant que Directrice Financière par intérim en octobre 2023, avant d'être nommée Directrice Financière en juin 2024. Au cours de son mandat, elle a joué un rôle clé dans des opérations de financement totalisant environ 125 millions d'euros, dont le financement de 60 millions d'euros réalisé en janvier 2026, qui a permis d'accueillir Sanofi en tant qu'investisseur stratégique aux côtés d'investisseurs de premier plan spécialisés dans la santé. Elle a également renforcé la fonction financière de la Société et élargi la base d'investisseurs internationaux de Sensorion, donnant à la Société les moyens de mettre en œuvre sa stratégie clinique.

« Ce fut un privilège d'exercer les fonctions de Directrice Financière de Sensorion et de contribuer à réunir les ressources nécessaires pour faire entrer SENS-601 en clinique. Je suis fière de ce que l'équipe a accompli et convaincue que la Société est bien positionnée pour sa prochaine étape. Je me réjouis d'accompagner Fred et le Conseil d'administration pendant la passation de relais, et je souhaite à Lou et à toute l'équipe de Sensorion plein succès », a ajouté Laurene Danon.

Sur la base de sa trésorerie, de ses équivalents de trésorerie et de ses dépôts à court terme classés en actifs courants, qui s'élevaient à 88 millions d'euros au 30 juin 2026, la Société estime être en mesure de financer ses activités jusqu'à la fin de l'année 2027.

À propos de SENS-601 (GJB2-GT)

SENS-601 (GJB2-GT) est un programme innovant de thérapie génique expérimentale à base d'AAV, développé en collaboration avec l'équipe du Pr Christine Petit (Institut reConnect, Institut de l'Audition, Institut Pasteur, Inserm, CNRS), destiné à traiter la perte auditive liée à des mutations du gène GJB2, lequel joue un rôle essentiel dans le maintien de l'équilibre ionique nécessaire à la transduction du son dans l'oreille interne. Les mutations du gène GJB2 constituent la cause génétique la plus fréquente de surdité congénitale, responsables d'environ 50 % des cas de perte auditive non syndromique de transmission autosomique récessive. Des recherches récentes ont également établi que des mutations du gène GJB2 sont retrouvées dans des formes de presbyacousie sévère à début précoce chez l'adulte, qui semblent monogéniques et potentiellement traitables par thérapie génique. SENS-601 devrait entrer en évaluation clinique dans l'essai de Phase I/II HearConnex, actuellement évalué chez des enfants atteints de surdité congénitale DFNB1A, d'ici début 2027. En l'absence de thérapie génique actuellement approuvée pour la perte auditive liée au gène GJB2, SENS-601 pourrait avoir le potentiel de figurer parmi les premiers programmes de thérapie génique ciblant les mutations du gène GJB2, s'il est approuvé. Ce programme est partiellement financé par l'État français dans le cadre du plan d'investissement France 2030 (projet ConnexGene, avec Bpifrance).

À propos de Sensorion

Sensorion est une société de biotechnologie pionnière au stade clinique, spécialisée dans le développement de nouvelles thérapies pour restaurer l'audition, et traiter et prévenir les troubles de l'audition, un besoin médical mondial important et non satisfait. Sensorion a développé une plateforme technologique de R&D unique afin d'approfondir sa compréhension de la physiopathologie et de l'étiologie des maladies de l'oreille interne, lui permettant de sélectionner les meilleures cibles thérapeutiques et mécanismes d'action pour ses candidats médicaments. SENS-601 (GJB2-GT) est le programme de thérapie génique de référence de la Société, ciblant la perte auditive liée à des mutations du gène GJB2 afin de traiter d'importants segments de perte auditive chez les adultes et les enfants, développé dans le cadre de sa large collaboration stratégique centrée sur la génétique de l'audition avec l'Institut Pasteur.

Le portefeuille de Sensorion comprend également un programme de petite molécule au stade clinique, SENS-401 (Arazasetron), pour le traitement et la prévention des troubles de l'audition. La petite molécule de Sensorion a progressé dans trois études cliniques de Phase II de preuve de concept : premièrement, dans l'ototoxicité induite par le cisplatine (CIO) pour la préservation de l'audition résiduelle, dont l'analyse a été achevée au premier trimestre 2026. Deuxièmement, avec le partenaire Cochlear Limited, une étude de SENS-401 pour la préservation de l'audition résiduelle chez des patients devant recevoir un implant cochléaire, achevée en 2024. Troisièmement, une étude de Phase II de SENS-401 a également été achevée dans la surdité brusque neurosensorielle (SSNHL) en 2022.

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Avertissement

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