COMMUNIQUÉ DE PRESSE publié le 25/06/2025 à 07:00, il y a 1 année 1 mois Press Release: Riliprubart earns orphan drug designation in the US for antibody-mediated rejection in solid organ transplantation Sanofi's riliprubart granted orphan drug designation by FDA for antibody-mediated rejection in solid organ transplantation, addressing critical unmet need in transplant medicine Orphan Drug Designation Sanofi Riliprubart Antibody-mediated Rejection Solid Organ Transplantation
COMMUNIQUÉ DE PRESSE publié le 24/06/2025 à 04:36, il y a 1 année 1 mois Sanofi : Déclaration des transactions sur actions propres
BRÈVE publiée le 23/06/2025 à 07:05, il y a 1 année 1 mois Sarclisa Gains EU Recommendation for Multiple Myeloma Treatment Multiple Myeloma Phase 3 Study Sarclisa CHMP Approval Induction Therapy
BRÈVE publiée le 23/06/2025 à 07:05, il y a 1 année 1 mois Sarclisa obtient une recommandation de l'UE pour le traitement du myélome multiple Myélome Multiple Étude De Phase 3 Sarclisa Approbation Du CHMP Thérapie D'induction
COMMUNIQUÉ DE PRESSE publié le 23/06/2025 à 07:00, il y a 1 année 1 mois Press Release: Sarclisa recommended for EU approval by the CHMP to treat transplant-eligible newly diagnosed multiple myeloma Sarclisa recommended for EU approval by CHMP for transplant-eligible newly diagnosed multiple myeloma based on GMMG-HD7 study. Potential to improve outcomes in frontline setting globally Multiple Myeloma Sarclisa EU Approval GMMG-HD7 Study CHMP Recommendation
COMMUNIQUÉ DE PRESSE publié le 23/06/2025 à 07:00, il y a 1 année 1 mois Communiqué de presse : Sarclisa recommandé pour approbation dans l’UE par le CHMP pour le traitement du myélome multiple nouvellement diagnostiqué chez les patients éligibles à une greffe Sarclisa recommandé pour approbation dans l’UE par le CHMP pour le traitement du myélome multiple. Recommandation basée sur l'étude de phase 3 GMMG-HD7 montrant amélioration significative de la SSP Myélome Multiple Approbation Sarclisa CHMP GMMG-HD7
BRÈVE publiée le 20/06/2025 à 07:05, il y a 1 année 1 mois FDA Approves Dupixent for Bullous Pemphigoid Treatment FDA Approval Dupixent Type 2 Inflammation Bullous Pemphigoid Rare Skin Disease
BRÈVE publiée le 20/06/2025 à 07:05, il y a 1 année 1 mois La FDA approuve le Dupixent pour le traitement de la pemphigoïde bulleuse Approbation De La FDA Dupixent Pemphigoïde Bulleuse Inflammation De Type 2 Maladie Cutanée Rare
COMMUNIQUÉ DE PRESSE publié le 20/06/2025 à 07:00, il y a 1 année 1 mois Press Release: Dupixent approved in the US as the only targeted medicine to treat patients with bullous pemphigoid Dupixent approved in the US as the only targeted medicine for bullous pemphigoid, meeting the critical treatment needs of patients with uncontrolled disease FDA Approval Chronic Disease Dupixent Type 2 Inflammation Bullous Pemphigoid
COMMUNIQUÉ DE PRESSE publié le 20/06/2025 à 07:00, il y a 1 année 1 mois Communiqué de presse : Dupixent est approuvé aux États-Unis comme le seul médicament ciblé pour traiter les patients atteints de pemphigoïde bulleuse Dupixent approuvé par la FDA aux États-Unis pour traiter la pemphigoïde bulleuse, offrant une nouvelle approche ciblée contre l'inflammation de type 2. Résultats positifs de l'étude ADEPT FDA Dupixent Pemphigoïde Bulleuse Inflammation De Type 2 Étude ADEPT
Publié le 03/08/2026 à 18:45, il y a 10 heures 19 minutes Covivio - Informations relatives au nombre total de droits de vote et d’actions composant le capital social
Publié le 03/08/2026 à 18:45, il y a 10 heures 19 minutes Covivio - Information on total number of voting rights and share capital
Publié le 03/08/2026 à 18:35, il y a 10 heures 29 minutes Covivio Hotels - Informations relatives au nombre total de droits de vote et d'actions composant le capital social
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