SANOFI-AVENTIS (EPA:SAN)

COMMUNIQUÉ DE PRESSE

publié le 27/09/2024 à 15:35, il y a 1 année 4 mois

Press Release: Dupixent approved in the US as the first-ever biologic medicine for patients with COPD
US FDA approves Dupixent as the first-ever biologic medicine for COPD, based on phase 3 studies showing significant reduction in exacerbations and improved lung function. Dupixent is now leading in new-to-brand prescriptions for FDA-approved indications

FDA Approval Dupixent COPD Treatment Biologic Medicine Phase 3 Studies
COMMUNIQUÉ DE PRESSE

publié le 27/09/2024 à 15:35, il y a 1 année 4 mois

Communiqué de presse : Dupixent est le premier médicament biologique approuvé aux États-Unis pour le traitement de la BPCO
La FDA approuve Dupixent comme premier médicament biologique pour la BPCO aux États-Unis, offrant un nouveau traitement aux patients inadéquatement contrôlés. Résultats positifs des études BOREAS et NOTUS

FDA Traitement Études BPCO Dupixent
BRÈVE

publiée le 27/09/2024 à 13:05, il y a 1 année 4 mois

Dupixent Authorized in China as First Biologic Medicine for COPD Patients

China Approval COPD Dupixent Biologic Medicine
BRÈVE

publiée le 27/09/2024 à 13:05, il y a 1 année 4 mois

Dupixent autorisé en Chine comme premier médicament biologique pour les patients atteints de BPCO

Chine MPoC Approbation Dupixent Médecine Biologique
COMMUNIQUÉ DE PRESSE

publié le 27/09/2024 à 13:00, il y a 1 année 4 mois

Press Release: Dupixent approved in China as the first-ever biologic medicine for patients with COPD
Dupixent approved in China as the first-ever biologic medicine for COPD patients, following landmark phase 3 studies. Approval crucial for addressing COPD burden in China

China COPD Dupixent Biologic Medicine Phase 3 Studies
COMMUNIQUÉ DE PRESSE

publié le 27/09/2024 à 13:00, il y a 1 année 4 mois

Communiqué de presse : Dupixent, premier médicament biologique approuvé en Chine pour le traitement de la BPCO
Dupixent, premier médicament biologique approuvé en Chine pour le traitement de la BPCO, réduit les exacerbations et améliore la fonction respiratoire. Approbation suite à études de phase III

Traitement Chine Approbation BPCO Dupixent
BRÈVE

publiée le 21/09/2024 à 00:41, il y a 1 année 4 mois

Approbation du Sarclisa aux États-Unis pour le traitement du myélome multiple

FDA Sanofi Myélome Multiple Sarclisa Traitement De Première Ligne
BRÈVE

publiée le 21/09/2024 à 00:41, il y a 1 année 4 mois

Sarclisa Approved in the United States for the Treatment of Multiple Myeloma

FDA Sanofi Multiple Myeloma Sarclisa First Line Treatment
COMMUNIQUÉ DE PRESSE

publié le 21/09/2024 à 00:36, il y a 1 année 4 mois

Communiqué de presse : Approbation du Sarclisa aux États-Unis : premier anti-CD38, en association avec un traitement conventionnel, pour les patients atteints d’un myélome multiple nouvellement diagnostiqué (...)
La FDA approuve le Sarclisa aux États-Unis en association avec un traitement conventionnel pour les patients atteints de myélome multiple nouvellement diagnostiqué, non éligibles à une transplantation. Sanofi comble un vide thérapeutique important

FDA Traitement Sanofi Myélome Multiple Sarclisa
BRÈVE

publiée le 20/09/2024 à 13:50, il y a 1 année 4 mois

Le CHMP recommande l'approbation du Dupixent pour les enfants de 12 mois et plus

Médicament Dupixent Enfants CHMP Œsophagite

Publié le 02/02/2026 à 08:45, il y a 4 heures 46 minutes

BAIKOWSKI: Business growth in 2025
Publié le 02/02/2026 à 08:45, il y a 4 heures 46 minutes

BAIKOWSKI : Croissance de l’activité en 2025
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ICADE - Bilan semestriel du contrat de liquidite
Publié le 30/01/2026 à 18:01, il y a 2 jours 19 heures

Emova Group - Résultats annuels 2024/25

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