COMMUNIQUÉ DE PRESSE publié le 17/12/2024 à 13:30, il y a 1 année 3 mois Press Release: Duvakitug positive phase 2b results demonstrate best-in-class potential in ulcerative colitis and Crohn’s disease Sanofi and Teva announce positive phase 2b results for duvakitug in ulcerative colitis and Crohn's disease, showing promising potential in IBD. Phase 3 development planned Ulcerative Colitis Sanofi Teva Crohn's Disease Duvakitug
COMMUNIQUÉ DE PRESSE publié le 17/12/2024 à 13:30, il y a 1 année 3 mois Communiqué de presse : Les résultats positifs de phase IIb concernant le duvakitug illustrent son potentiel de meilleur médicament de sa catégorie pour le traitement de la colite ulcéreuse et de la maladie de Crohn Les résultats positifs de phase IIb du duvakitug pour la colite ulcéreuse et la maladie de Crohn ouvrent la voie à un programme de développement de phase III par Sanofi et Teva Maladie De Crohn Colite Ulcéreuse Duvakitug Phase IIb Sanofi Teva
BRÈVE publiée le 17/12/2024 à 07:35, il y a 1 année 3 mois Sanofi Releases Q4 2024 Aide-mémoire for Financial Modelling Financial Results Investors Sanofi Aide-mémoire Q4 2024
BRÈVE publiée le 17/12/2024 à 07:35, il y a 1 année 3 mois Sanofi publie son aide-mémoire pour le quatrième trimestre 2024 sur la modélisation financière Résultats Financiers Investisseurs Sanofi Aide-mémoire 4e Trimestre 2024
COMMUNIQUÉ DE PRESSE publié le 17/12/2024 à 07:30, il y a 1 année 3 mois Press Release: Availability of the Q4 2024 Aide-mémoire Sanofi announces availability of Q4 2024 Aide-mémoire for financial modelling purposes. Document includes details on exclusivity losses and foreign currency impact. Results to be published on January 30, 2025 Sanofi Q4 2024 Financial Modelling Exclusivity Losses Foreign Currency Impact
COMMUNIQUÉ DE PRESSE publié le 17/12/2024 à 07:30, il y a 1 année 3 mois Communiqué de presse : Mise en ligne du document « Q4 2024 Aide-mémoire » Mise en ligne du document "Q4 2024 Aide-mémoire" par Sanofi pour assister la communauté financière dans la modélisation des résultats trimestriels. Annonce des résultats le 30 janvier 2025 Résultats Trimestriels Sanofi Q4 2024 Communauté Financière Document En Ligne
BRÈVE publiée le 13/12/2024 à 07:05, il y a 1 année 3 mois FDA Grants Breakthrough Therapy Status to Tolebrutinib for nrSPMS Sanofi Tolebrutinib HERCULES Study FDA Breakthrough NrSPMS
BRÈVE publiée le 13/12/2024 à 07:05, il y a 1 année 3 mois La FDA accorde le statut de traitement révolutionnaire au tolébrutinib pour le traitement de la SEP non rémittente Sanofi Tolebrutinib Étude HERCULES NrSPMS Découverte De La FDA
COMMUNIQUÉ DE PRESSE publié le 13/12/2024 à 07:00, il y a 1 année 3 mois Press Release: Tolebrutinib designated Breakthrough Therapy by the FDA for non-relapsing secondary progressive multiple sclerosis FDA designates tolebrutinib as Breakthrough Therapy for non-relapsing SPMS based on positive HERCULES study results. Sanofi awaits regulatory review for this innovative medicine FDA Tolebrutinib HERCULES Study Breakthrough Therapy SPMS
COMMUNIQUÉ DE PRESSE publié le 13/12/2024 à 07:00, il y a 1 année 3 mois Communiqué de presse : Le tolebrutinib obtient la désignation de « Médicament innovant » de la FDA pour le traitement de la sclérose en plaques secondairement progressive sans poussées Le tolebrutinib reçoit la désignation 'Médicament innovant' de la FDA pour traiter la SEP-SP sans poussées, grâce aux résultats positifs de l'étude HERCULES. Sanofi prévoit de finaliser les soumissions réglementaires aux États-Unis et en Europe FDA Sanofi Tolebrutinib Médicament Innovant SEP-SP
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