SANOFI-AVENTIS (EPA:SAN)

COMMUNIQUÉ DE PRESSE

publié le 27/09/2024 à 15:35, il y a 1 année 8 mois

Press Release: Dupixent approved in the US as the first-ever biologic medicine for patients with COPD
US FDA approves Dupixent as the first-ever biologic medicine for COPD, based on phase 3 studies showing significant reduction in exacerbations and improved lung function. Dupixent is now leading in new-to-brand prescriptions for FDA-approved indications

FDA Approval Dupixent COPD Treatment Biologic Medicine Phase 3 Studies
COMMUNIQUÉ DE PRESSE

publié le 27/09/2024 à 15:35, il y a 1 année 8 mois

Communiqué de presse : Dupixent est le premier médicament biologique approuvé aux États-Unis pour le traitement de la BPCO
La FDA approuve Dupixent comme premier médicament biologique pour la BPCO aux États-Unis, offrant un nouveau traitement aux patients inadéquatement contrôlés. Résultats positifs des études BOREAS et NOTUS

FDA Traitement Études BPCO Dupixent
BRÈVE

publiée le 27/09/2024 à 13:05, il y a 1 année 8 mois

Dupixent Authorized in China as First Biologic Medicine for COPD Patients

China Approval COPD Dupixent Biologic Medicine
BRÈVE

publiée le 27/09/2024 à 13:05, il y a 1 année 8 mois

Dupixent autorisé en Chine comme premier médicament biologique pour les patients atteints de BPCO

Chine MPoC Approbation Dupixent Médecine Biologique
COMMUNIQUÉ DE PRESSE

publié le 27/09/2024 à 13:00, il y a 1 année 8 mois

Press Release: Dupixent approved in China as the first-ever biologic medicine for patients with COPD
Dupixent approved in China as the first-ever biologic medicine for COPD patients, following landmark phase 3 studies. Approval crucial for addressing COPD burden in China

China COPD Dupixent Biologic Medicine Phase 3 Studies
COMMUNIQUÉ DE PRESSE

publié le 27/09/2024 à 13:00, il y a 1 année 8 mois

Communiqué de presse : Dupixent, premier médicament biologique approuvé en Chine pour le traitement de la BPCO
Dupixent, premier médicament biologique approuvé en Chine pour le traitement de la BPCO, réduit les exacerbations et améliore la fonction respiratoire. Approbation suite à études de phase III

Traitement Chine Approbation BPCO Dupixent
BRÈVE

publiée le 21/09/2024 à 00:41, il y a 1 année 9 mois

Approbation du Sarclisa aux États-Unis pour le traitement du myélome multiple

FDA Sanofi Myélome Multiple Sarclisa Traitement De Première Ligne
BRÈVE

publiée le 21/09/2024 à 00:41, il y a 1 année 9 mois

Sarclisa Approved in the United States for the Treatment of Multiple Myeloma

FDA Sanofi Multiple Myeloma Sarclisa First Line Treatment
COMMUNIQUÉ DE PRESSE

publié le 21/09/2024 à 00:36, il y a 1 année 9 mois

Communiqué de presse : Approbation du Sarclisa aux États-Unis : premier anti-CD38, en association avec un traitement conventionnel, pour les patients atteints d’un myélome multiple nouvellement diagnostiqué (...)
La FDA approuve le Sarclisa aux États-Unis en association avec un traitement conventionnel pour les patients atteints de myélome multiple nouvellement diagnostiqué, non éligibles à une transplantation. Sanofi comble un vide thérapeutique important

FDA Traitement Sanofi Myélome Multiple Sarclisa
BRÈVE

publiée le 20/09/2024 à 13:50, il y a 1 année 9 mois

Le CHMP recommande l'approbation du Dupixent pour les enfants de 12 mois et plus

Médicament Dupixent Enfants CHMP Œsophagite

Publié le 25/06/2026 à 18:45, il y a 5 heures 3 minutes

Avis Financier Semestriel SFCMC au 30 avril 2026
Publié le 25/06/2026 à 18:30, il y a 5 heures 19 minutes

Avis financier semestriel SIEHM au 30 avril 2026
Publié le 25/06/2026 à 17:50, il y a 5 heures 59 minutes

DISCLOSURE OF SHARE CAPITAL AND VOTING RIGHTS
Publié le 25/06/2026 à 17:50, il y a 5 heures 59 minutes

DECLARATION D’ACTIONS ET DE DROITS DE VOTE
Publié le 25/06/2026 à 15:58, il y a 7 heures 50 minutes

260625 BENETEAU Transactions sur actions propres

Voir tout LES ECHOS COMFI WIRE

Publié le 25/06/2026 à 23:30, il y a 19 minutes

Zeus North America Mining Corp. Signs Option Agreement to Acquire Mining Claims in Idaho
Publié le 25/06/2026 à 22:30, il y a 1 heure 19 minutes

Fountain Asset Corp. Provides Corporate Update
Publié le 25/06/2026 à 21:32, il y a 2 heures 17 minutes

BlackBerry Announces Election Results for the Company's Board of Directors
Publié le 25/06/2026 à 15:30, il y a 8 heures 19 minutes

Silver Spruce Resources, Inc. Adds Mining, Energy, and Finance Development Expertise to the Board and Announces Director Resignation
Publié le 25/06/2026 à 15:00, il y a 8 heures 49 minutes

Jaguar Health Announces Conversion of Series O Convertible Preferred Stock Issued as Recent One-time Stock Dividend

Voir tout ACCESSWIRE

Publié le 25/06/2026 à 22:40, il y a 1 heure 8 minutes

DeFi Technologies Inc. Announces Extension of Proxy Voting Deadline for Upcoming Annual General and Special Meeting
Publié le 25/06/2026 à 19:00, il y a 4 heures 48 minutes

EQS-Adhoc: H&R GmbH & Co. KGaA resolves to prepare for the transition from the regulated market (Prime Standard) to the Scale segment of the Frankfurt Stock Exchange
Publié le 25/06/2026 à 18:59, il y a 4 heures 49 minutes

OHB Digital Connect completes upgrade of military ground stations
Publié le 25/06/2026 à 18:40, il y a 5 heures 8 minutes

Texas Cardiac Arrhythmia Institute at St. David's Medical Center hosts international conference on complex cardiac arrhythmias
Publié le 25/06/2026 à 18:30, il y a 5 heures 19 minutes

Delisting of Northern Data AG Shares - Munich Stock Exchange Decides on the Timeline

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