COMMUNIQUÉ DE PRESSE
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COMMUNIQUÉ DE PRESSE
Press Release: Sanofi’s Cenrifki (tolebrutinib) recommended for EU approval by the CHMP to treat secondary progressive multiple sclerosis without relapses
CHMP recommends EU approval for Sanofi's Cenrifki (tolebrutinib) to treat secondary progressive multiple sclerosis without relapses. Positive opinion based on HERCULES phase 3 study -
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COMMUNIQUÉ DE PRESSE
Communiqué de presse : Dupixent, développé par Sanofi et Regeneron, a été approuvé aux États-Unis comme étant le premier médicament biologique pour les jeunes enfants atteints d’urticaire chronique spontanée non contrôlée
La FDA approuve Dupixent de Sanofi et Regeneron pour le traitement de l'urticaire chronique spontanée chez les jeunes enfants aux États-Unis. Approbation basée sur l'étude clinique LIBERTY-CUPID. Dupilumab cible les médiateurs de l'inflammation de type 2 -
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Press Release: Sanofi and Regeneron’s Dupixent approved in the US as the first biologic medicine for young children with uncontrolled chronic spontaneous urticaria
Sanofi and Regeneron's Dupixent approved as first biologic medicine for young children with uncontrolled chronic spontaneous urticaria, expanding previous approval for adults and adolescents -
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