COMMUNIQUÉ DE PRESSE publié le 23/04/2024 à 07:30, il y a 1 année 7 mois Theranexus, Diverchim and Inserm awarded EUR 4.7 million in funding under the "Innovations in biotherapies and biomanufacturing" call for proposals from France 2030 to develop a novel antisense oligonucleotide Theranexus, Diverchim, and Inserm's ARNA laboratory receive €4.7 million funding from French Government to develop autophagy activation therapy for rare neurological diseases under the PickASO project in collaboration with France 2030 Theranexus Diverchim Autophagy Activation Therapy Inserm PickASO Project
BRÈVE publiée le 18/04/2024 à 18:05, il y a 1 année 7 mois Theranexus et BBDF annoncent des résultats positifs pour l'étude de phase 1/2 de Batten-1 Étude Clinique Maladies Rares Theranexus Maladie De Batten CLN3 Batten-1
BRÈVE publiée le 18/04/2024 à 18:05, il y a 1 année 7 mois Theranexus and BBDF Announce Positive Results for Batten-1 Phase 1/2 Study Clinical Study Rare Diseases Theranexus Batten-1 Batten Disease CLN3
COMMUNIQUÉ DE PRESSE publié le 18/04/2024 à 18:00, il y a 1 année 7 mois Theranexus et BBDF annoncent les données finales et positives de sécurité et d'efficacité de Batten-1 dans l'étude de phase 1/2 Theranexus et la Fondation BBDF annoncent des données positives sur la stabilisation des symptômes moteurs chez les patients jeunes adultes atteints de la maladie de Batten CLN3 après 18 mois de traitement Theranexus Fondation BBDF Maladie De Batten Stabilisation Symptômes Moteurs Traitement Batten-1
COMMUNIQUÉ DE PRESSE publié le 18/04/2024 à 18:00, il y a 1 année 7 mois Theranexus and BBDF announce final and positive safety and efficacy data in the Phase I/II trial testing Batten-1 Theranexus and BBDF announce positive final results after 18-month Phase I/II trial of Batten-1 in juvenile Batten disease (CLN3) patients, showing stabilization of motor symptoms progression in young adults Theranexus Batten-1 BBDF Juvenile Batten Disease Phase I/II Trial
COMMUNIQUÉ DE PRESSE publié le 10/05/2023 à 16:59, il y a 2 années 6 mois Theranexus et BBDF obtiennent l'accord de la FDA sur les critères d'efficacité de l'étude de phase 3 de Batten-1 dans la maladie de Batten CLN3
Publié le 04/12/2025 à 18:14, il y a 13 heures 37 minutes Résiliation d'une convention conclue entre actionnaires
Publié le 04/12/2025 à 18:00, il y a 13 heures 52 minutes Informations relatives au nombre total de droits de vote et d’actions composant le capital social au 28 novembre 2025
Publié le 04/12/2025 à 18:00, il y a 13 heures 52 minutes Information concerning the total number of voting rights and shares in the share capital as of November 28, 2025
Publié le 04/12/2025 à 17:45, il y a 14 heures 7 minutes Informations relatives au nombre total de droits de vote et d’actions
Publié le 04/12/2025 à 17:45, il y a 14 heures 7 minutes MONTHLY INFORMATION RELATING TO THE TOTAL NUMBER OF VOTING RIGHTS AND SHARES MAKING UP THE SHARE CAPITAL
Publié le 05/12/2025 à 02:35, il y a 5 heures 17 minutes Future Fuels Initates Drill Permitting at Hornby; Marketing Update
Publié le 05/12/2025 à 01:00, il y a 6 heures 52 minutes BEACN Closes First Tranche of Non-Brokered Private Placement
Publié le 04/12/2025 à 23:05, il y a 8 heures 47 minutes BlackBerry to Announce Third Quarter Fiscal Year 2026 Results on December 18, 2025
Publié le 04/12/2025 à 23:00, il y a 8 heures 52 minutes NXT Energy Solutions Completes Data Acquisition for SFD Survey
Publié le 05/12/2025 à 07:00, il y a 51 minutes Swiss Re targets a net income of USD 4.5 billion in 2026; refreshed strategy to strengthen core business
Publié le 05/12/2025 à 03:30, il y a 4 heures 21 minutes CGTN: What makes cooperation between China and France a two-way success
Publié le 04/12/2025 à 23:50, il y a 8 heures 1 minute EQS-Adhoc: Dexus Finance Pty Limited: Dexus prices A$500 million of subordinated notes
Publié le 04/12/2025 à 20:25, il y a 11 heures 26 minutes Newmark Appoints Globally Recognized Real Estate Executive Peter Trollope to Lead Occupier Solutions
Publié le 04/12/2025 à 20:15, il y a 11 heures 37 minutes Galimedix Therapeutics presents compelling Phase 1 study results showing excellent safety and pharmacokinetics with oral small molecule GAL-101 at CTAD 2025